【佳学基因检测】需要多长时间可以拿法洛四联症基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

法洛四联症是英文Tetralogy of Fallot的中文翻译。这一疾病又叫做;法乐四联症，发绀四联症，先天性紫绀四联症。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止法洛四联症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病 生殖系统疾病。

什么样的人应当做法洛四联症基因解码、基因检测？

严重先天性心脏病（CCHD）是指一组从出生时就存在的严重心脏缺陷。这些异常是由于在胚胎发育的早期阶段形成心脏的一个或多个部分的问题。 CCHD可以防止心脏有效地泵血或减少血液中的氧气量。结果，全身的器官和组织都没有得到足够的氧气，这可能导致器官损伤和危及生命的并发症。患有CCHD的个体通常在出生后不久需要手术。虽然患有CCHD的婴儿在出生后的头几个小时或几天内可能看起来很健康，但很快就会出现症状和体征。这些可能包括心跳（心脏杂音），呼吸急促（呼吸急促），低血压（低血压），血液中氧含量低（低氧血症），以及由皮肤引起的蓝色或紫色色调引起的异常心音。缺氧（紫绀）。如果不治疗，CCHD可导致休克，昏迷和死亡。然而，由于早期发现，诊断和治疗的改善，大多数患有CCHD的人现在能够幸免于婴儿期。一些接受过CCHD治疗的人在以后的生活中几乎没有相关的健康问题。然而，CCHD的长期影响可能包括发育迟缓和运动时耐力下降。患有这些心脏缺陷的成年人心律异常，心力衰竭，心脏骤停，中风和过早死亡的风险增加。与CCHD相关的每个心脏缺陷影响血液流入，流出或通过心脏的流动。一些心脏缺陷涉及心脏本身内的结构，例如心脏的两个下腔室（心室）或控制血液流过心脏的瓣膜。其他影响导入和导出心脏（包括主动脉和肺动脉）的大血管的结构。还有一些涉及这些结构异常的组合。患有CCHD的人有一种或多种特定的心脏缺陷。归类为CCHD的心脏缺陷包括主动脉缩窄，右心室双出口，大动脉D-转位，Ebstein异常，左心发育不全综合征，主动脉弓中断，完整隔膜肺动脉闭锁，单心室，全肺异常静脉连接，法洛四联症，三尖瓣闭锁和动脉干。临床特征：隐睾;薄朱红色边框;额头宽阔;耳周区域异常; Brachydactyly综合征;多因素继承;心脏形态异常;法洛四联症;异位脊柱; Wolff-Parkinson-White综合征;过时的心脏和大血管的畸形;第五指的Clinodactyly;左心发育不良;修剪腹部;先天性室间隔缺损。该病临床表征有：隐睾；薄嘴唇；宽前额；耳廓周异常；短指畸形综合征；法洛四联症；心脏异位；午-帕-怀三氏综合征；小手指屈指畸形；左心发育不全；干梅腹；先天性中隔缺损。

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常染色体显性

Tetralogy of Fallot的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，法洛四联症的数据库编码是omim_id:187500；ICD编码是Q21.3

需要多长时间可以拿法洛四联症基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。(责任编辑：佳学基因)