【佳学基因检测】做窦性心动过缓基因解码、基因检测方便吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
窦性心动过缓是英文Sinus bradycardia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止窦性心动过缓在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病
耳-鼻-喉病。
什么样的人应当做窦性心动过缓基因解码、基因检测?
伴有窦房结功能障碍和耳聋的患者先天性严重至严重耳聋,无前庭功能障碍,与间歇性明显心动过缓导致的发作性晕厥有关(Baig et al。,2011)。参见Jervell和Lange-Nielsen综合征(220400)讨论心脏传导受损的另一种耳聋综合征。临床特征:常染色体隐性遗传;心动过缓。
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常染色体隐性遗传病
窦性心动过缓的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,窦性心动过缓的数据库代码是omim_id:614896。
做窦性心动过缓基因解码、基因检测方便吗?
非常方便,拨打4001601189,即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑:佳学基因)