【佳学基因检测】儿茶酚胺多态性室性心动过速2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

儿茶酚胺多态性室性心动过速2型是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止儿茶酚胺多态性室性心动过速2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做儿茶酚胺多态性室性心动过速2型基因解码、基因检测？

儿茶酚胺能多形性室性心动过速（CPVT）的特征在于运动期间发生的偶发性晕厥或没有结构性心脏异常的个体的急性情绪。心律失常可以很好地耐受，只有轻微的症状，如头晕或淋巴液紊乱。这些事件的根本原因是快速室性心动过速（双向或多形性）的发作。当这些心律失常自行终止时，会发生自发恢复。在其他情况下，如果不能轻易进行心肺复苏，室性心动过速可能会退化为心室颤动并导致猝死。 CPVT症状（通常是晕厥发作）的平均发病年龄为7至12岁;据报道，生命的第四个十年就已发病。如果不治疗，CPVT是高度致命的，因为大约30％的受影响的个体经历至少一次心脏骤停和高达80％的一个或多个晕厥法术。猝死可能是该病的首发表现。临床特征：常染色体隐性遗传;昏厥;猝死;室性心动过速。该病临床表征有：晕厥。

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常染色体隐性遗传病

儿茶酚胺多态性室性心动过速2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，儿茶酚胺多态性室性心动过速2型的数据库代码是omim_id:611938。

儿茶酚胺多态性室性心动过速2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)