【佳学基因检测】儿茶酚胺多态性室性心动过速1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

儿茶酚胺多态性室性心动过速1型是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止儿茶酚胺多态性室性心动过速1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做儿茶酚胺多态性室性心动过速1型基因解码、基因检测？

一种致心律失常性疾病，其特征为压力诱发的双向性室性心动过速，可能退化为心脏骤停并导致猝死。 患者出现反复晕厥或体力活动或情绪紧张后猝死。 有些患者肌肉无力。 CPVT5遗传是常染色体隐性遗传。

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常染色体显性

儿茶酚胺多态性室性心动过速1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，儿茶酚胺多态性室性心动过速1型的数据库代码是omim_id:604772。

儿茶酚胺多态性室性心动过速1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)