【佳学基因检测】什么人要做扩张型心肌病1N型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

扩张型心肌病1N型是英文Dilated cardiomyopathy 1N的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止扩张型心肌病1N型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做扩张型心肌病1N型基因解码、基因检测？

非综合征性孤立性扩张型心肌病（DCM）的特征是左心室扩大和收缩功能障碍，心肌收缩力减弱。 DCM通常表现为以下任何一种情况：伴有充血症状（水肿，端坐呼吸，阵发性夜间呼吸困难）和/或心输出量减少（疲劳，劳累时呼吸困难）的心力衰竭。心律失常和/或传导系统疾病。包括中风在内的血栓栓塞性疾病（来自左心室壁血栓）。临床特征：扩张型心肌病; Wolff-Parkinson-White综合征。该病临床表征有：扩张型心肌病；午-帕-怀三氏综合征。

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扩张型心肌病1N型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，扩张型心肌病1N型的数据库代码是omim_id:607487。

什么人要做扩张型心肌病1N型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)