【佳学基因检测】怎样选择扩张型心肌病1M型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

扩张型心肌病1M型是英文Dilated cardiomyopathy 1M的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止扩张型心肌病1M型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做扩张型心肌病1M型基因解码、基因检测？

非综合征性孤立性扩张型心肌病（DCM）的特征是左心室扩大和收缩功能障碍，心肌收缩力减弱。 DCM通常表现为以下任何一种情况：伴有充血症状（水肿，端坐呼吸，阵发性夜间呼吸困难）和/或心输出量减少（疲劳，劳累时呼吸困难）的心力衰竭。心律失常和/或传导系统疾病。包括中风在内的血栓栓塞性疾病（来自左心室壁血栓）。临床特征：扩张型心肌病;心内膜弹力纤维增生症;心肌收缩力受损。该病临床表征有：扩张型心肌病；心内膜弹力纤维增生症；心肌收缩力受损。

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扩张型心肌病1M型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，扩张型心肌病1M型的数据库代码是omim_id:607482。

怎样选择扩张型心肌病1M型基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)