【佳学基因检测】非特异性心脏传导缺陷基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非特异性心脏传导缺陷是英文Cardiac conduction defect, nonspecific的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非特异性心脏传导缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做非特异性心脏传导缺陷基因解码、基因检测？

在具有先天性非进展性传导缺陷的荷兰家庭中，(Schott等，1999）鉴定了SCN5A基因的缺失（600163.0010）。 作者提出，根据突变对钠通道特征的影响，所得表型可能是进行性的或中间的。

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非特异性心脏传导缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非特异性心脏传导缺陷的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

非特异性心脏传导缺陷基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)