【佳学基因检测】做房室隔缺损4型基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

房室隔缺损4型是英文Atrioventricular septal defect 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止房室隔缺损4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做房室隔缺损4型基因解码、基因检测？

术语“房室间隔缺损”（AVSD）涵盖了一系列先天性心脏畸形，其特征是房室结正常，但有房室隔缺损。 尽管房室结正常，但是在原发孔房间隔缺损（ASD）病征中存在单独的房室瓣膜孔，而在完整的AVSD中，瓣膜是共用的（Craig，2006总结）。AVSD，也称为心内膜垫缺损或房室管缺损（AVCD），已知以非综合征（孤立的）形式出现，或者更常见地，作为畸形综合征的一部分。 最常与AVSD相关的2种综合征是唐氏综合征（190685），其中AVSD是最常见的先天性心脏缺陷，而Ivemark综合征（208530）（Carmi等人，1992年摘要）。关于房室隔缺损遗传异质性的讨论，见AVSD1（606215）。该病临床表征有：第一房间隔缺损。

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房室隔缺损4型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，房室隔缺损4型的数据库代码是omim_id:614430。

做房室隔缺损4型基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)