橡皮人征候群基因解码、基因检测
该病为先天胶原结缔组织异常之遗传疾病,俗称松皮症,此症由于体内合成胶原出现障碍,以致胶原不足或品质不好,其特徵皮肤有高度伸展性,皮肤和血管较为脆弱,伤口愈合比较慢,关节活动范围的过度增加,所以也被称为橡皮人征候群(rubber man syndrome)。是佳学基因【人的基因序列变化与人体疾病表征】数据库中的一个疾病。
哪些人应当做橡皮人征候群基因解码、基因检测?
皮肤细薄且光滑,引人注目的高延展性,容易破皮,有疤卷烟纸般的疤痕 Cigarette paper scars
皮肤过度伸直 Hyperextensible skin
关节过度变形 Hypermobile joints
最常见二尖瓣膜脱垂,可能会发生疝气
关节变异比皮肤变异严重,皮肤柔软但没有疤痕,关节活动范围明显超过常人(具某方面天赋)。
在骨头突起处会产生疤痕与色素沉淀。
易发生挫伤 Marked bruising
动脉与肠道易破裂 Arterial and intestinal rupture
膀胱憩室 Bladder diverticulum
可能因轻微创伤而造成眼球破裂
可能因脊柱侧凸而造成呼吸受限
橡皮人征候群基因解码有什么作用?
1)避免次生伤害;
2)让后代或者二胎不再患病;
3)可以在佳学基因备案,在可行的时候进行基因矫正;
4)有可能找到针对病因的治疗方案。
在哪儿做,怎么做橡皮人征候群基因解码?
致电4001601189
擅长治疗橡皮人征候群?
致电4001601189,加入橡皮人征候群基因解码医生集团,用基因信息指导橡皮人症的精准治疗。
(责任编辑:佳学基因)