遗传病、罕见病基因检测导读：在中国，膀胱癌占我国泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位，而在西方其发病率仅次于前列腺癌，居第2位。2012年全国肿瘤登记地区膀胱癌的发病率为6.61/10万，列恶性肿瘤发病率的第9位。很多膀胱癌患者确诊时尝尝处于中晚期，而错过了最佳治疗时机，我们该如何能及时发现自己是否患有膀胱癌呢？
 

膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，也就是有异常细胞大量增殖而不受管制。膀胱是一个中空的肌肉器官，在下腹部储存尿液，直到它被排出体外。最常见的膀胱癌细胞开始于膀胱内壁的黏膜表皮，被称为移行上皮细胞癌（TCC）。
 

在没有基因解码的干预下，膀胱癌可能会引起血尿，尿痛，尿频，排尿困难等症状。当然这些症状除了在膀胱癌中，也可在由感染等非癌症状况下引起。但绝大多数患者在早期并无尿痛、尿频，且血尿是间歇性的，很多病人往往忽视了突然发生的血尿，没有针对这种症状作进一步探查，这就是膀胱癌没有被早期诊断的重要原因。
 

基因解码研究发现，膀胱癌的发病与许多因素相关，其中基因因素是导致膀胱癌的重要因素。基因解码研究显示，F**3，R*1，H**等基因突变对膀胱肿瘤的形成和生长有着重要的影响。这些基因中的每一个基因在防止细胞过快分裂或不受控制方面起着关键作用。这些基因的突变可能使一些患者的膀胱癌的生长和扩散比其他人更快。

其次环境因素也影响着膀胱癌的重要发病因素，吸烟是目前最为肯定的膀胱癌致病危险因素，30%～50%的膀胱癌由吸烟引起，吸烟可使膀胱癌危险率增加2～6倍，随着吸烟时间的延长，膀胱癌的发病率也明显增高。
 

膀胱癌是由于与生俱来的基因“缺陷”与不相适应的外来环境因素相互作用的结果，如果通过膀胱癌基因解码基因检测，及早发现“缺陷”基因——膀胱癌易感基因，就可以采取积极有效的方法，主动、有针对性的进行干预，包括通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式或生活习惯等多种途径，避开可能“引爆”缺陷基因的条件，从而预防膀胱癌的发生。