【佳学基因检测】做Keutel综合征基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Keutel综合征是英文Keutel syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Pulmonic stenosis brachytelephalangism and calcification of cartilages。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Keutel综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病 耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做Keutel综合征基因解码、基因检测？

Keutal综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是多发性周围性肺动脉狭窄，短小脑炎，内耳聋和异常的软骨骨化或钙化（Khosroshahi等，2014）。临床特征：常染色体隐性遗传;鼻窦炎;拉长着脸;前额倾斜;中耳炎;复发性中耳炎;混合听力障碍;视神经萎缩; Chondrocalcinosis;生长异常;声音异常;脑钙化;气管狭窄;复发性支气管炎;钙质沉着。该病临床表征有：鼻窦炎；长脸；额头倾斜；中耳炎；反复发作型中耳炎；混合性听力损失；视神经萎缩；软骨钙质沉着症；生长异常；声音异常；脑钙化；气管狭窄；复发性支气管炎；钙质沉着。

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Keutel syndrome致病鉴定基因解码

Keutel syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Keutel syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Keutel综合征的数据库编码是omim_id:245150；ICD编码是Q87.8

做Keutel综合征基因解码、基因检测需要多少钱？

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