【佳学基因检测】如何做家族性肥厚性心肌病基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性肥厚性心肌病是英文familial hypertrophic cardiomyopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性肥厚性心肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做家族性肥厚性心肌病基因解码、基因检测？

肥厚型心肌病（HCM）定义为在缺乏负荷条件（高血压，瓣膜病）的情况下心室壁厚度或质量增加导致足以导致观察到的异常。该病临床表征有：肥厚性心肌病；非对称性中隔肥厚；主动脉基部狭窄；心悸。

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家族性肥厚性心肌病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性肥厚性心肌病的数据库代码是omim_id:192600。

如何做家族性肥厚性心肌病基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：admin)