【佳学基因检测】心肌病ARVC基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

心肌病ARVC是英文Cardiomyopathy, ARVC的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止心肌病ARVC在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做心肌病ARVC基因解码、基因检测？

家族性肥厚型心肌病（hcm）是一种以心肌增厚为特征的遗传性心脏病。 增厚最常发生在使左右心室彼此分开的肌肉壁（室间隔）中。 这可能会限制富氧血液从心脏流出，或者可能导致血液泵送效率降低。 体征和症状可能有所不同。 有些人没有症状，有的可能有胸痛，气短，心悸，头晕，头晕，和/或昏厥。 即使在没有症状的情况下，家族性hcm也会产生严重后果，如威胁生命的心律失常，心力衰竭和猝死风险增加。 家族性hcm可能由几种基因中任何一种基因的突变引起，并且通常以常染色体显性方式遗传。 治疗可能取决于症状的严重程度，并可能包括药物，外科手术和/或植入式心脏复律除颤器（icd）。

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心肌病ARVC的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，心肌病ARVC的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

心肌病ARVC基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)