【佳学基因检测】做Brugada综合征1型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Brugada综合征1型是英文Brugada syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Brugada综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做Brugada综合征1型基因解码、基因检测？

Brugada综合征的特征在于心脏传导异常（心电图上导联V1-V3的ST段异常和室性心律失常的高风险），可导致猝死。 Brugada综合征主要在成年期出现，尽管诊断年龄可能从婴儿期到成年晚期。 平均猝死年龄约为40岁。 临床表现还可能包括婴儿猝死综合征（SIDS;生命第一年的儿童死亡而无明确原因）以及突发意外的夜间死亡综合征（SUNDS），这是东南亚个体的典型表现。 其他传导性缺陷包括一度房室传导阻滞，室内传导延迟，右束支传导阻滞和病态窦房结综合征。心脏特征：心悸。

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Brugada综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Brugada综合征1型的数据库代码是omim_id:601144。

做Brugada综合征1型基因解码、基因检测的费用是多少？

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