【佳学基因检测】怎么做心房停顿1型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
心房停顿1型是英文Atrial standstill 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止心房停顿1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做心房停顿1型基因解码、基因检测?
心房停顿(AS)是一种罕见病症,其特征在于心房中没有电活动和机械活动。在表面心电图上,AS的特征是心动过缓,交界(通常是狭窄的复合体)逃避节律,以及没有P波。近50%的AS患者出现晕厥。 AS可以是持续的或短暂的,弥散的或部分的(Fazelifar等,2005摘要)。临床特征:心肌病;心内膜弹力纤维增生症;过早的心房收缩;一度房室传导阻滞;心脏阻滞;心房心肌病。该病临床表征有:心肌病;心内膜弹力纤维增生症;一度房室传导阻滞;心脏传导阻滞;心房心肌病。
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心房停顿1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,心房停顿1型的数据库代码是omim_id:108770。
怎么做心房停顿1型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)