【佳学基因检测】家族性房颤18型基因解码、基因检测报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性房颤18型是英文Atrial fibrillation, familial, 18的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性房颤18型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做家族性房颤18型基因解码、基因检测?
家族性心房颤动是心脏正常节律的遗传性异常。心房颤动的特征在于心脏上腔室(心房)中不协调的电活动(颤动)发作,导致心跳快速和不规则。如果不及时治疗,这种异常的心律(心律失常)可导致头晕,胸痛,胸部(心悸),呼吸急促或晕厥(晕厥)的颤动或砰砰声。心房颤动也会增加中风和猝死的风险。心房颤动的并发症可以在任何年龄发生,尽管一些患有这种心脏病的人从未经历过与该病症相关的任何健康问题。该病临床表征有:心悸;PR间期延长。
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家族性房颤18型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,家族性房颤18型的数据库代码是omim_id:617280。
家族性房颤18型基因解码、基因检测报告看得懂吗?
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性,一般都可以读懂。另外,佳学基因通过公司官网、4001601189,及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑:佳学基因)