【佳学基因检测】怎么做家族性房颤15型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性房颤15型是英文Atrial fibrillation, familial, 15的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性房颤15型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做家族性房颤15型基因解码、基因检测?
心房颤动是最常见的持续性心律紊乱,超过200万美国人受累,总体患病率为0.89%。 随着年龄的增长,患病率迅速上升,在40岁和60岁之间增加到2.3%,在65岁时增加到5.9%。最可怕的并发症是血栓栓塞性中风(Brugada et al。,1997)。有关家族性房颤的遗传异质性的讨论,请参见ATFB1(608583)。心房颤动(简称房颤)是最常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加,中国75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300~600次/分,心跳频率往往快而且不规则,有时候可达100~160次/分,不仅比正常人心跳快得多,而且绝对不整齐,心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。该病临床表征有:心房扑动;房颤。
佳学基因Atrial fibrillation, familial, 15基因解码、基因检测大数据分析
Atrial fibrillation, familial, 15致病鉴定基因解码
Atrial fibrillation, familial, 15基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
家族性房颤15型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,家族性房颤15型的数据库代码是omim_id:615770。
怎么做家族性房颤15型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)