【佳学基因检测】家族性房颤12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性房颤12型是英文Atrial fibrillation, familial, 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性房颤12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做家族性房颤12型基因解码、基因检测?
心房颤动是最常见的持续性心律紊乱,超过200万美国人受累,总体患病率为0.89%。 随着年龄的增长,患病率迅速上升,在40岁和60岁之间增加到2.3%,在65岁时增加到5.9%。最可怕的并发症是血栓栓塞性中风(Brugada et al。,1997)。有关家族性房颤的遗传异质性的讨论,请参见ATFB1(608583)。心房颤动(简称房颤)是最常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加,中国75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300~600次/分,心跳频率往往快而且不规则,有时候可达100~160次/分,不仅比正常人心跳快得多,而且绝对不整齐,心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。该病临床表征有:阵发性房颤;房颤。
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家族性房颤12型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,家族性房颤12型的数据库代码是omim_id:614050。
家族性房颤12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方,可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)