【佳学基因检测】做有或没有先天性心脏病的睾丸异常基因解码、基因检测的费用是多少?
遗传病、罕见病基因检测导读:
有或没有先天性心脏病的睾丸异常是英文Testicular anomalies with or without congenital heart disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止有或没有先天性心脏病的睾丸异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管、男性生殖系统疾病。
什么样的人应当做有或没有先天性心脏病的睾丸异常基因解码、基因检测?
泌尿生殖内生殖器男性:
隐睾
睾丸发育不全
睾丸钙化
附睾与睾丸分离
白膜穿孔
心血管心脏:
法洛四联症(部分患者)
右心室扩张,轻度(部分患者)
右心室运动功能减退(部分患者)
头颈部:
甲状腺结节,良性血管增生
泌尿生殖外生殖器男性:
生殖器模糊
会阴尿道下裂
微囊
唇角皱襞融合
海绵体发育不良
双侧含性腺的腹股沟疝
内分泌特征:
甲状腺功能正常
实验室异常:
血清抗苗勒氏激素(amh)水平低
正常血清睾酮水平
佳学基因有或没有先天性心脏病的睾丸异常基因解码、基因检测大数据分析
睾丸异常伴或不伴先天性心脏病:一种46,XY性发育障碍,临床表现多样,睾丸分化和功能缺陷。临床特征包括生殖器模糊、阴唇皱襞融合、尿道下裂、小眼畸形和双侧腹股沟疝。
有或没有先天性心脏病的睾丸异常致病鉴定基因解码
睾丸异常伴或不伴先天性心脏病,也称为tachd。与睾丸异常伴或不伴先天性心脏病的一个重要基因是GATA4(GATA结合蛋白4)。影响到的组织包括心脏、甲状腺和乳腺,相关表型为法洛四联症和隐睾症
有或没有先天性心脏病的睾丸异常基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
X连锁显性
有或没有先天性心脏病的睾丸异常的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,有或没有先天性心脏病的睾丸异常的数据库代码是:
OMIM 615542
MeSH D058490
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UMLS C3809858
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做有或没有先天性心脏病的睾丸异常基因解码、基因检测的费用是多少?
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(责任编辑:佳学基因)