基因解码导读
甘露糖结合凝集素缺乏症基因检测是对英文为Mannose-binding lectin deficiency的疾病不同类型进行基因检测的总称，该病又称为甘露糖结合凝集素蛋白缺乏症，甘露糖结合蛋白缺乏症，MBL缺乏症，MBL2缺乏症，MBP缺乏症。该病是由于基因突变引起的功能蛋白减少或功能减弱引起的，基因解码已明确其发病原因，可以通过基因检测排除和验证已报道过的发病原因，通过基因解码找到患者的发病原因。
什么样的人应当做甘露糖结合凝集素缺乏症基因解码、基因检测？
甘露糖结合凝集素缺乏症是一个让免疫力低下的疾病。 患有这种疾病的人血液中的免疫系统蛋白（甘露糖结合凝集素）水平较低（缺乏）。 甘露糖结合凝集素缺乏症的人容易得上呼吸道和其他部位的感染。携带有灾种疾病的致病基因的人也会感染更严重的疾病，如肺炎和脑膜炎。 根据感染的类型，感染的频繁程度和严重程度会有所不同。婴儿和幼儿比携带有同样基因的成年人更容易感染，但成年人也会反复感染。 此外，正在接受化疗或服用抑制免疫系统药物的患者更易被感染。
甘露糖结合凝集素缺乏症基因检测前的临床诊断？
- 甘露糖结合凝集素缺乏症患者约占人群总数的5％至10％；但是在没有做基因检测的情况下，许多患者并没有意识到自己的免疫力与露糖结合凝集素缺乏症相关。
甘露糖结合凝集素缺乏症基因检测的其他名字
| 甘露糖结合凝集素蛋白缺乏症基因解码、基因检测 | mannose-binding lectin protein deficiency gene decoding,gene test |
| 甘露糖结合蛋白缺乏症基因解码、基因检测 | mannose-binding protein deficiency |
| MBL缺乏症基因解码、基因检测 | MBL deficiency gene decoding,gene test |
| MBL2缺乏症基因解码、基因检测 | MBL2 deficiency gene decoding,gene test |
| MBP缺乏症基因解码、基因检测 | MBP deficiency gene decoding,gene test |
| 甘露糖结合凝集素缺乏症基因解码、基因检测 | Mannose-binding lectin deficiency gene decoding,gene test |
甘露糖结合凝集素缺乏症基因解码是如何指导基因检测的？
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因解码了可以引起甘露糖结合凝集素缺乏症症的基因突变。M**2基因突变可导致甘露糖结合凝集素缺乏。基因解码揭示出M**2基因的正常标准序列在人体内指导合成一种叫做参与组装成为甘露糖结合凝集素的复合物的蛋白质。具有完整功能的甘露糖结合凝集素由两到六个三聚体蛋白质组组成，每个蛋白质由三个由M**2基因编码的蛋白质形成的亚基组成。 甘露糖结合凝集素通过与细菌、病毒或酵母等外来病原物质结合并启动（激活）补体系统，在机体免疫反应中发挥重要作用。佳学基因解码研案发现，补体系统是一组免疫系统蛋白质，它们共同作用，从而消灭侵入人体的病原体，引发炎症，并清除细胞和组织中的碎片。甘露糖结合凝集素还可以刺激特殊的免疫细胞吞噬和分解附着的病原体。 M**2基因有很多种不同的突变，基因解码的特殊作用在于鉴别出那些可减少甘露糖结合凝集素亚基的产生，或消除该亚基组装成功能性甘露糖结合凝集素的能力的突变，从而发现患者的致病基因。正常亚单位蛋白的有效性降低可能导致血液中功能性甘露糖结合凝集素的减少。随着甘露糖结合凝集素水平的降低，机体无法有效识别和对抗外来入侵。因此，感染在携带有这些致病基因突变的人中更为常见。
甘露糖结合凝集素缺乏症基因解码、基因检测可以区分的疾病类别
- 反复感染
- 反复性肺炎
- 反复性上呼吸道感染
基因解码可以分析的疾病种类
佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。佳学基因官网：http://www.jiaxuejiyin.com。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例：
线粒体脑病、乳酸性酸中毒和中风样发作(MELAS)基因解码、基因检测综合征(Meier-Gorlin syndrome)基因解码、基因检测综合征(MEGDEL syndrome)基因解码、基因检测基因检测基因检测
甘露糖结合凝集素缺乏症的诊断与治疗
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(责任编辑：佳学基因)
