基因解码导读
骨化性肌炎是英文疾病名称Myositis ossificans的中文翻译,又叫做渐进性骨化性纤维增生症。具有这一疾病的致病基因时,肌肉组织和结缔组织如肌腱和韧带逐渐被骨(骨化)取代,形成骨骼以外的骨骼(多余骨骼或异位骨),影响一个人的运动能力。疾病征状在在儿童时期开始变得明显,从颈部和肩膀开始,从身体向下进入四肢。佳学基因拟通过基因解码技术在婚育发限致病基因,并通过健康宝贝生育技术阻断这一基因的遗传。
什么样的人应当做骨化性肌炎(Myositis ossificans)基因解码?
异位多余骨骼的形成影响到关节时,会使患者逐渐丧失活动能力。嘴不能完全张开时可能会导致说话和进食困难。随着时间的推移和病情的发展,患者会因为饮食问题而出现营养不良。如在在胸腔周围形成了产生了多余骨骼,会限制肺部的扩张,从而影响呼吸。 对于携带有骨化性肌炎致病基因的患者来说,任何一种的肌肉的损伤,如跌倒或侵入性的医疗手术,都有可能可能会触发肌肉肿胀和炎症(肌炎)的发作,在受伤的区域中发生快速的骨化。流感等病毒性疾病也可触发疾病的发生。 患有骨化性纤维增生症的人通常有畸形的大脚趾。大脚趾的异常是需要进行骨化性肌炎的一个指征,有助于区分这种疾病与其他骨骼和肌肉问疾病。患者也可能拇指较短并具有其他骨骼异常。
骨化性肌炎的临床诊断检测?
在软组织中有骨和软骨的异位形成,最常见于肌肉内。常常是在创伤后发生。烧伤、瘫痪和特发性病因会导致疾病的发生。病变表现为软组织肿块伴钙化,然后在发育成具有内部小梁模式的异位骨。会在6到12个月之间出现好转。骨化性肌炎在MR图像上表现出很强的侵袭性。最好通过放射影像学和CT来评估,可以在钙化区域四周显示出钙化/骨化的边缘。这一特征可用于区分骨化性肌炎与骨肉瘤,骨肉瘤的特征是中央骨化。延迟骨扫描显示早期病灶吸收明显,成熟病灶吸收减少。延迟成像中吸收活动度降低揭示术后复发低。
骨化性肌炎的其他名字
骨化性肌炎 | Myositis Ossificans |
进行性骨化性肌炎 | Myositis ossificans progressiva |
进行性骨化性肌炎 | Progressive myositis ossificans |
进行性骨化性肌炎 | progressive ossifying myositis |
骨化性肌炎基因解码
致力于消除严重影响人类生活质量的疾病的遗传和护散,佳学基因对引起骨化性肌炎的基因原因进行了解码。根据基因解码结果丰富并完善了《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库。ACVR1基因突变是导致渐进性骨化性纤维增生症的一个基因。 ACVR1基因的体内控制合成骨形态蛋白(BMP)I型受体蛋白家族成员。这种蛋白存在于身体的许多组织中,包括骨骼肌和软骨。只有基因解码才为人类提供了这一基因控制骨骼和肌肉的生长和发育的确切信息,这一控制过程中包括从出生到成年的人类生活中,由软骨逐渐骨化开成成熟骨胳的过程中。佳学基因的基因解码研究人员发现,ACVR1基因的突变有很多,包含数万种可能。只有少数突变通过改变受体蛋白的形状,从而破坏控制受体活性的机制。从而造成持续保持受体的活性,导致骨和软骨的过度生长、异位生生长和关节的融合,患者产生渐进性骨化性纤维增生症的体征和症状是这些基因作用的结果。而基因解码是了解其内部原因的过程。对骨化性肌炎致病基因的解码促进了骨化性肌炎基因检测项目的出现。
骨化性肌炎基因解码可以区分的疾病类别
- 异位骨的生成
- 肌炎
- 肌肉瘤
基因解码可以分析的疾病种类
佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话:4001601189。佳学基因官网:http://www.jiaxuejiyin.com。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例:
基因检测
【基因解码项目】佳学基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
综合征(Bernard-Soulier syndrome)基因解码、基因检测
综合征(Marfanoid-craniosynostosis syndrome)基因解码、基因检测
基因检测
骨化性肌炎的诊断与治疗
请致电4001601189,加入骨化性肌炎(Myositis ossificans)基因解码医生集团,为骨化性肌炎患者提供专业、有效的治疗。
(责任编辑:佳学基因)