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泛醌细胞色素c氧化还原酶缺乏症的英文名字是Ubiquinone-cytochrome c oxidoreductase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，泛醌细胞色素c氧化还原酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾...
II型家族性淀粉样多发性神经病的英文名字是Type II familial amyloid polyneuropathy。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，II型家族性淀粉样多发性神经病（Type II familial amyloid polyneuropathy）是由...
X连锁显性点状软骨发育不良的英文名字是X-linked dominant chondrodysplasia punctata。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁显性点状软骨发育不良是由基因突变引起的。这种疾病是由位于...
15q11-q13重复综合征的英文名字是15q11-q13 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，15q11-q13重复综合征是由15号染色体上15q11-q13区域的基因突变引起的。这个基因突变导致该区...
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