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三M综合症的英文名字是Three M syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，三M综合症是由基因突变引起的一种罕见的遗传性疾病。该疾病主要由于CUL7基因的突变导致，这是一种编码蛋...
管状低镁血症-低钾血症伴低钙尿的英文名字是Tubular hypomagnesemia-hypokalemia with hypocalcuria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，管状低镁血症-低钾血症伴低钙尿是由基因突变引起的。这种...
T2缺乏症的英文名字是T2 deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，T2缺乏症是由基因突变引起的。T2缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于T2基因的突变或缺失导致T2蛋白的合成...
加压素缺乏的英文名字是Vasopressin deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，加压素缺乏可以由基因突变引起。加压素是一种由下丘脑产生的激素，它在调节体液平衡、血压和肾脏...
