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着色性干皮病(XP)的英文名字是Xeroderma pigmentosum(XP)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，着色性干皮病(XP)是由基因突变引起的。XP是一种罕见的遗传性疾病，主要由对DNA修复机制的基因...
X连锁铁粒幼细胞贫血和共济失调的英文名字是X-linked sideroblastic anemia and ataxia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁铁粒幼细胞贫血和共济失调是由基因突变引起的。这种疾病是由...
15q11-q13重复综合征的英文名字是15q11-q13 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，15q11-q13重复综合征是由15号染色体上15q11-q13区域的基因突变引起的。这个基因突变导致该区...
5-氧代脯氨酸血症的英文名字是5-oxoprolinemia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，5-氧代脯氨酸血症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由于缺乏谷胱甘肽合成酶（glutathion...
