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极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD-H）的英文名字是Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency(VLCAD-H)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD-H）是由基...
PQBP1 突变导致 X 连锁智力缺陷的英文名字是X-linked intellectual deficit due to PQBP1 mutations。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，PQBP1 突变导致 X 连锁智力缺陷是由 PQBP1 基因的突变引起的。...
惠特诺-诺曼综合征的英文名字是Whitnall-Norman syndrome。基因解码表明：目前尚无确切的证据表明惠特诺-诺曼综合征（Whitnall-Norman syndrome）是由基因突变引起的。该综合征是一种罕见的眼部疾病，...
木糖醇脱氢酶缺乏症的英文名字是Xylitol dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，木糖醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于木糖醇脱氢酶基因中的突变...
