泛醌细胞色素c氧化还原酶缺乏症的英文名字是Ubiquinone-cytochrome c oxidoreductase deficiency。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,泛醌细胞色素c氧化还原酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾...
II型家族性淀粉样多发性神经病的英文名字是Type II familial amyloid polyneuropathy。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,II型家族性淀粉样多发性神经病(Type II familial amyloid polyneuropathy)是由...
不宁腿综合症的英文名字是Restless legs syndrome。基因解码表明:不宁腿综合症(Restless legs syndrome)的确切原因尚不清楚,但研究表明基因突变可能与该症状的发生有关。虽然大多数情况是无家族...
X连锁显性点状软骨发育不良的英文名字是X-linked dominant chondrodysplasia punctata。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,X连锁显性点状软骨发育不良是由基因突变引起的。这种疾病是由位于...