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三甲胺尿的英文名字是Trimethylaminuria。基因解码表明：不能凭猜测确定三甲胺尿患者的基因突变。三甲胺尿是一种遗传性疾病，通常由FMO3基因的突变引起。要确定患者是否携带FMO3基因的突变，...
SCO2相关线粒体复合物IV缺陷核2型的英文名字是Mitochondrial Complex IV Deficiency, Nuclear Type 2, SCO2-Related。基因解码表明：SCO2相关线粒体复合物IV缺陷核2型是由SCO2基因的突变引起的。SCO2基因位于人类基...
先天性肌强直的英文名字是Myotonia Congenita。基因解码表明：先天性肌强直（Myotonia Congenita）是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起。目前已经发现与先天性肌强直相关的多个基因，包括CLCN1、...
OCA2 相关眼皮肤白化病的英文名字是Oculocutaneous Albinism, OCA2-Related。基因解码表明：OCA2 相关眼皮肤白化病是一种遗传性疾病，主要由 OCA2 基因的突变引起。OCA2 基因位于人类染色体15号上，编码一...
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