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短肋胸廓发育不良 3 伴或不伴多指畸形的英文名字是Short-Rib Thoracic Dysplasia 3 with or without Polydactyly。基因解码表明：是的，短肋胸廓发育不良3伴或不伴多指畸形是由基因突变引起的。该疾病通常...
常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型的英文名字是Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 10。基因解码表明：常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型（Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 10）是由基...
ABCA3相关的表面活性剂功能障碍的英文名字是Surfactant Dysfunction, ABCA3-Related。基因解码表明：ABCA3相关的表面活性剂功能障碍是由ABCA3基因的突变引起的。ABCA3基因编码一种位于肺泡表面的膜蛋白，...
三甲胺尿的英文名字是Trimethylaminuria。基因解码表明：不能凭猜测确定三甲胺尿患者的基因突变。三甲胺尿是一种遗传性疾病，通常由FMO3基因的突变引起。要确定患者是否携带FMO3基因的突变，...
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