【佳学基因检测】解码ADM基因突变可以得到哪些重要信息

基因检测的序列名称：

ADM

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

133

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adrenomedullin

中国数据库中基因全称：肾上腺髓质素基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a preprohormone which is cleaved to form two biologically active peptides, adrenomedullin and proadrenomedullin N-terminal 20 peptide. Adrenomedullin is a 52 aa peptide with several functions, including vasodilation, regulation of hormone secretion, promotion of angiogenesis, and antimicrobial activity. The antimicrobial activity is antibacterial, as the peptide has been shown to kill E. coli and S. aureus at low concentration. [provided by RefSeq, Aug 2014]

基因突变所影响的基因信息

由该基因编码的蛋白质是前激素原，其被切割形成两个生物活性肽，肾上腺髓质素和肾上腺髓质素N端20肽。肾上腺髓质素是具有多种功能的52aa肽，包括血管舒张，调节激素分泌，促进血管生成和抗菌活性。抗菌活性是抗菌的，因为该肽已显示出可在低浓度下杀死大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。[由RefSeq提供，2014年8月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AM, PAMP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：10326642；结束位置坐标为：10328923。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：10304980；结束位置坐标为：10307402。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Gastric ulcer; Sepsis; Glomerulonephritis; Pain; Hyperalgesia; Autistic Disorder; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

胃溃疡;败血症；肾小球肾炎;疼痛;痛觉过敏；自闭症；躁郁症;肝硬化实验性的；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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