【佳学基因检测】ANXA2有突变，哪儿的基因密码发生了变化

基因检测的序列名称：

ANXA2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

302

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

annexin A2

中国数据库中基因全称：膜联蛋白A2基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the annexin family. Members of this calcium-dependent phospholipid-binding protein family play a role in the regulation of cellular growth and in signal transduction pathways. This protein functions as an autocrine factor which heightens osteoclast formation and bone resorption. This gene has three pseudogenes located on chromosomes 4, 9 and 10, respectively. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码膜联蛋白家族的成员。该钙依赖性磷脂结合蛋白家族的成员在调节细胞生长和信号转导途径中发挥作用。该蛋白质用作自分泌因子，可增强破骨细胞的形成和骨吸收。该基因具有分别位于染色体4、9和10上的三个假基因。已发现该基因编码不同同工型的多个选择性剪​​接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ANX2, ANX2L4, CAL1H, HEL-S-270, LIP2, LPC2, LPC2D, P36, PAP-IV

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第15号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：60639350；结束位置坐标为：60690185。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：60347151；结束位置坐标为：60398025。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transporters/Transporter channels and pores

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转运体/转运体通道和孔

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Mouth Neoplasms; Weight Gain; Malignant mesothelioma; Squamous cell carcinoma; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Animal Mammary Neoplasms; Neoplasm Invasiveness; Osteoporosis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

口腔肿瘤；体重增加;恶性间皮瘤;鳞状细胞癌;白血病髓细胞性急性；肝肿瘤;动物乳腺肿瘤；肿瘤侵袭；骨质疏松症；化学和药物引起的肝损伤；肺肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Tenecteplase (S100 protein binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

替奈普酶（S100 蛋白结合）