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【佳学基因检测】外科学期中考试关于ADARB1的考点列举

ADARB1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为104的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起呼吸功能测试。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】外科学期中考试关于ADARB1的考点列举


基因检测的序列名称:

ADARB1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

104


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adenosine deaminase RNA specific B1


中国数据库中基因全称:腺苷脱氨酶RNA特异性B1基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes the enzyme responsible for pre-mRNA editing of the glutamate receptor subunit B by site-specific deamination of adenosines. Studies in rat found that this enzyme acted on its own pre-mRNA molecules to convert an AA dinucleotide to an AI dinucleotide which resulted in a new splice site. Alternative splicing of this gene results in several transcript variants, some of which have been characterized by the presence or absence of an ALU cassette insert and a short or long C-terminal region. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因通过腺苷的位点特异性脱氨来编码负责谷氨酸受体亚基B的前mRNA编辑的酶。在大鼠中的研究发现,这种酶作用于其自身的前mRNA分子,将AA二核苷酸转化为AI二核苷酸,从而产生了新的剪接位点。该基因的可变剪接产生几种转录物变体,其中一些已经以存在或不存在ALU盒插入物以及短或长的C末端区域为特征。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

ADAR2, DRABA2, DRADA2, RED1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第21号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:46494493;结束位置坐标为:46646478。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:45074578;结束位置坐标为:45226563。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/水解酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleoplasm(Supported)Cytosol(Approved)


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核质细胞质


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Psychotic Disorders; Polycystic Ovary Syndrome; Bipolar Disorder; Schizophrenia


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

精神障碍;多囊卵巢综合征;躁郁症;精神分裂症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Respiratory Function Tests


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

呼吸功能测试


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

外科学期中考试关于ADARB1的考点列举

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