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HSD10疾病的英文名字是HSD10 disease。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，HSD10疾病是由基因突变引起的。HSD10疾病是一种遗传性疾病，由于HSD17B10基因的突变导致酮酸还原酶(HSD10)的功能异...
琥珀半醛脱氢酶缺乏症的英文名字是Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，琥珀半醛脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由ALDH5A1基...
22q11.2缺失综合征(22q11.2DS)的英文名字是22q11.2 deletion syndrome(22q11.2DS)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，22q11.2缺失综合征是由22号染色体上的一段基因缺失引起的。这个缺失通常是在胚...
2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起...
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