【佳学基因检测】如何做先天性厚甲症1型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性厚甲症1型是英文Pachyonychia congenita, type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性厚甲症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做先天性厚甲症1型基因解码、基因检测？

P血型系统（英文：P Blood Group System）是人类血型系统的一种，其基因座位于22号染色体上。其抗原以糖脂形式存在，包括P1、P2、Pk1、Pk2以及p五种表型。P血型系统是ABO型血型系统之外的另一个血型系统。一个人可以是A型，同时也可以是P型。

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先天性厚甲症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性厚甲症1型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何做先天性厚甲症1型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)