【佳学基因检测】P血型系统的P表型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

P血型系统的P表型是英文p phenotype的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止P血型系统的P表型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做P血型系统的P表型基因解码、基因检测？

红细胞丙酮酸激酶缺乏是遗传性非小细胞性溶血性贫血的最常见原因。 PK缺乏也是糖酵解途径中最常见的酶异常（Zanella等，2005）。临床特征：常染色体隐性遗传;黄疸;胆石症;胆囊炎;脾肿大;非免疫性水肿胎儿;网状细胞增多;慢性溶血性贫血;未结合的高胆红素血症。该病临床表征有：黄疸；胆石症；胆囊炎；脾肿大；非免疫性胎儿水肿；网状细胞过多；慢性溶血性贫血；高非结合胆红素血症。

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常染色体隐性遗传病

P血型系统的P表型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，P血型系统的P表型的数据库代码是omim_id:266200。

P血型系统的P表型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)