【佳学基因检测】因子V（香港型）基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

因子V（香港型）是英文Factor V Hong Kong的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止因子V（香港型）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做因子V（香港型）基因解码、基因检测？

致密沉积病（DDD）/膜增生性肾小球肾炎II型（MPGNII）的特征在于血尿和/或蛋白尿，急性肾病综合征或肾病综合征的发作。它最常影响5至15岁的儿童。自发缓解是罕见的，约50％的受影响个体在诊断后十年内发展为终末期肾病（ESRD）。 DDD / MPGNII可与获得性部分脂肪营养不良（APL）相关。布鲁赫视网膜内的白色黄色沉积物经常在生命的第二个十年发展;它们最初对视力几乎没有影响，但引起视网膜下新生血管膜，黄斑脱离和中央性浆液性视网膜病变的视力问题大约10临床特征：常染色体隐性遗传;肾病;血尿;青少年发病;肾小球基底膜增厚;血清补体因子H降低;替代补体途径成分消耗。该病临床表征有：肾病；血尿；肾小球基底膜增厚；降低的血清补体因子H；补体旁路途径的组分消耗。

佳学基因Factor V Hong Kong基因解码、基因检测大数据分析

Factor V Hong Kong致病鉴定基因解码

Factor V Hong Kong基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

因子V（香港型）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，因子V（香港型）的数据库代码是omim_id:609814。

因子V（香港型）基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)