【佳学基因检测】做因子H缺乏基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

因子H缺乏是英文Factor H deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止因子H缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做因子H缺乏基因解码、基因检测？

斯莱德等人（2013年）报道了一名32岁的女性，由英国和苏格兰血统的无亲属关系的父母出生，他们从童年时就开始有易感染包囊细菌的病史。 她首次在2岁时出现肺炎球菌性腹膜炎。 两年后，她患有社区获得性肺炎。 在15岁时，她开发了奈瑟氏脑膜炎，30岁时，她患有肺炎球菌肺炎并发脓胸，并需要入住重症监护病房。 实验室研究显示正常的免疫球蛋白和淋巴细胞，但功能性ELISA显示替代补体途径是无活性的。 该缺陷没有补体B因子耗竭血清，因子B通过径向免疫扩散检测不到。 患者接受了疫苗接种和预防性抗生素治疗，没有复发。

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Factor H deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

因子H缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，因子H缺乏的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做因子H缺乏基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)