【佳学基因检测】周期性呕吐综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
周期性呕吐综合征是英文Cyclical vomiting syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止周期性呕吐综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做周期性呕吐综合征基因解码、基因检测？
新生儿紫绀的特征在于胎儿和新生儿的症状在5至6个月大的时候逐渐减轻。这种疾病是由胎儿血红蛋白链中的缺陷引起的，由于氧结合的空间抑制和/或由于胎儿血红蛋白分子氧化增加为高氧血红蛋白（Hb FM）而导致对氧的亲和力降低 - 约束力。一些患者由于含有异常或不稳定的血红蛋白的红细胞破坏增加而导致贫血。随着成人β-珠蛋白链（HBB; 141900）的产生并取代胎儿γ-珠蛋白链（Crowley等，2011摘要），紫绀可在5至6个月或更早的时候自发消退。临床特征：黄疸;紫绀;贫血;网状细胞增多;肝肿大;高铁血红蛋白血症。该病临床表征有：黄疸；紫绀；贫血；网状细胞过多；肝脏肿大；高铁血红蛋白血症。
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周期性呕吐综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，周期性呕吐综合征的数据库代码是omim_id:613977。
周期性呕吐综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
