【佳学基因检测】先天性外胚层发育不良基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性外胚层发育不良是英文Congenital ectodermal dysplasia of face的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性外胚层发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做先天性外胚层发育不良基因解码、基因检测？

先天性红细胞生成性贫血IV型是一种常染色体显性遗传性红细胞疾病，其特征是无效红细胞生成和溶血导致贫血。骨髓中循环的成红细胞和成红细胞显示出各种形态异常。患有CDAN4的受影响个体的胎儿血红蛋白水平也有所增加（Arnaud等人，2010年总结）。关于先天性红细胞生成性贫血的遗传异质性的讨论，见CDAN1（224120）。临床特征：肥厚性心肌病;脾肿大; Hydrops fetalis;贫血;网状细胞增多;肝肿大;高胆红素血症;红细胞增生。该病临床表征有：肥厚性心肌病；脾肿大；胎儿水肿；贫血；网状细胞过多；肝脏肿大；高胆红素血症；红系增生。

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Congenital ectodermal dysplasia of face致病鉴定基因解码

Congenital ectodermal dysplasia of face基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

先天性外胚层发育不良的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性外胚层发育不良的数据库代码是omim_id:613673。

先天性外胚层发育不良基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)