【佳学基因检测】斯科特综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

斯科特综合征是英文SCOTT SYNDROME的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止斯科特综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做斯科特综合征基因解码、基因检测？

斯科特综合征是一种轻度血小板型出血性疾病，其特征是在用Ca（2+）升高剂激活后，血小板和其他血细胞上促凝血磷脂酰丝氨酸（PS）的表面暴露受损（Munnix等，2003）。临床特征：常染色体隐性遗传;因子X激活缺陷。该病临床表征有：凝血因子X活性降低。

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常染色体隐性遗传病

SCOTT SYNDROME的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，斯科特综合征的数据库编码是omim_id:262890；ICD编码是D69.8

斯科特综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：admin)