【佳学基因检测】什么是携带者筛查（Carrier Screening)？

为什么要做遗传病致病基因突变携带者筛查？

我们所有人至少携带一个遗传疾病的基因。大多数携带者身体健康,没有家族病史,但他们有将遗传疾病传递给子女的风险。携带者筛查是一种遗传测试,用于识别您是否携带存在变异的基因,这种变异会影响您的子女。如果在孕前进行,遗传携带者筛查可以提供可操作的知识和选择替代生殖方案的机会。妊娠期间的携带者筛查可以帮助夫妇决定进行产前或婴儿诊断测试,并在必要时,帮助他们在情感、医疗和财务上为患有遗传疾病的婴儿做准备。

为什么选择佳学基因？

佳学基因采用更为先进的基因测序技术、突变解读分析技术（包括新一代测序和基因解码）提供全面筛查。 佳学基因携带者筛查与特定遗传性疾病相关的基因，包括囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、脆性 X 综合征和镰状细胞性贫血等常见筛查疾病。

先进的技术和更为全面的学术与患者心理支持使佳学基因在 DNA 筛查测试中具有明显的点。 该测试很容易参加。 结果清晰、直接地呈现，并且可以为关键行动步骤铺平道路。

佳学基因的技术优势

内容丰富、易于理解的教育视频和测试前成本估算

帮助您在测试前做好准备

功能测试图标 可免费获得基因解码师的遗传咨询

测试前后的遗传信息会议

免费上门采血服务让您可以在任何地方抽血；

唾液套件也是一种方便的无针替代品

提供轻松的 24-7 的服务支持

结果、互动遗传教育以及后续步骤的指导