【佳学基因检测】第二性征缺乏唾液检测基因骗局吗？如何避免?
基因检测导读：
在过去的20年里，一个明显的长期趋势是青春期提前开始。如何区分性早熟和延迟青春期是临床知识得到提高的一个标志（分别为PP和DP）。根所人类疾病数据库女孩的PP定义是8岁之前出现第二性征发育，而DP是基于13岁时没有初潮。关于性早熟，临床上应区分真正的性早熟，即完全性早熟或中心性早熟，以及不完全性早熟，即乳房初发育提前、阴毛早现和孤立性初潮。评估PP女孩需要仔细检查临床表现、GnRH测试和中枢神经系统成像。GnRH类似物被认为是治疗中枢性早熟的金标准。外周PP应根据根本原因进行管理。13岁时没有乳房发育，或15岁时没有月经初潮，具有第二性征的女孩怀疑有DP。临床检查以及内分泌、放射学和遗传学调查应该能够鉴别出患有永久性性腺功能减退症的女孩，而不是那些患有暂时性性腺功能减退症的女孩，她们会经历自发但不稳定的性腺功能减退。应根据DP的原因讨论雌激素治疗。在所有情况下，应考虑这些青春期障碍女孩的情绪和心理社会障碍。.第二性征缺乏基因检测不同于不同形式的肿瘤基因检测。检测的目的是为了发现第二性征缺乏产生的原因。但是同肿瘤用药指导、肿瘤靶向用药、肿瘤靶向药物基因检测一样，需要测序准确、分析解读正确，对临床的辅助诊断和治疗具有基因信息所应用的作用。
本文关键词
第二性征,缺乏,分子诊断,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生第二性征缺乏医师会怀疑以下疾病类型：
怎样才能诊断准确？
HP:0008187
表型描述
No secondary sexual characteristics are present at puberty.
(责任编辑：佳学基因)
