【佳学基因检测】如何做联合氧化磷酸化缺陷20型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

联合氧化磷酸化缺陷20型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 20的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷20型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷20型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：肝脂肪变性；血清乳酸增高；肢体张力亢进。

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联合氧化磷酸化缺陷20型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合氧化磷酸化缺陷20型的数据库代码是omim_id:615918。

如何做联合氧化磷酸化缺陷20型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)