【佳学基因检测】怎么做联合氧化磷酸化缺陷21型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

联合氧化磷酸化缺陷21型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 21的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷21型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷21型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：脑病；高丙氨酸血症。

佳学基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 21基因解码、基因检测大数据分析

Combined oxidative phosphorylation deficiency 21致病鉴定基因解码

Combined oxidative phosphorylation deficiency 21基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

联合氧化磷酸化缺陷21型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合氧化磷酸化缺陷21型的数据库代码是omim_id:616045。

怎么做联合氧化磷酸化缺陷21型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)