【佳学基因检测】联合氧化磷酸化缺陷2型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

联合氧化磷酸化缺陷2型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：进行性眼外肌麻痹。

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常染色体隐性遗传病

联合氧化磷酸化缺陷2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合氧化磷酸化缺陷2型的数据库代码是omim_id:615917。

联合氧化磷酸化缺陷2型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)