【佳学基因检测】假性醛固酮减少症2B型基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
假性醛固酮减少症2B型是英文Pseudohypoaldosteronism type 2B的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性醛固酮减少症2B型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。
什么样的人应当做假性醛固酮减少症2B型基因解码、基因检测？
家族性高钾血症高血压，也称为II型假性醛固酮增多症（PHAII）或戈登综合征，是一种罕见的常染色体显性疾病，其中净阳性钠离子平衡与肾脏钾离子潴留相关，导致高血压，高钾血症和高氯性代谢性酸中毒（摘要：Louis-Dit-Picard等，2012）.II型假性醛固酮增多症的遗传异质性对于II型假性醛固酮受体的遗传异质性的讨论，参见PHA2A（145260）。临床特征：常染色体隐性遗传;高血压;高钾血症;高氯性代谢性酸中毒;假性;高氯血症。该病临床表征有：高血压；高钾血症；高氯性代谢性酸中毒；假性醛固酮减少症；高氯血症。
佳学基因Pseudohypoaldosteronism type 2B基因解码、基因检测大数据分析
Pseudohypoaldosteronism type 2B致病鉴定基因解码
Pseudohypoaldosteronism type 2B基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
Pseudohypoaldosteronism type 2B的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，假性醛固酮减少症2B型的数据库编码是omim_id:614495；ICD编码是I15.1
假性醛固酮减少症2B型基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)
