【佳学基因检测】假性醛固酮减少症2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
假性醛固酮减少症2型是英文pseudohypoaldosteronism type 2的中文翻译。这一疾病又叫做;PHAⅡ, Gordon综合征, 家族性高血钾高血压, Familialhyperkalemiaandhypertension。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性醛固酮减少症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。
什么样的人应当做假性醛固酮减少症2型基因解码、基因检测？
尽管肾小球滤过率（GFR）正常，但假性高脂血症II型（PHAII）的特征在于高血压和高钾血症。儿童和成人的其他相关发现包括高氯血症，代谢性酸中毒和抑制血浆肾素水平。醛固酮水平是可变的，但考虑到高钾血症的程度相对较低（血清钾升高是醛固酮分泌的有效刺激）。高钙尿症有很好的描述。临床特征：高血压;代谢性酸中毒;高钾血症;假性;高氯血症。该病临床表征有：高血压；代谢性酸中毒；高钾血症；假性醛固酮减少症；高氯血症。
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pseudohypoaldosteronism type 2的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，假性醛固酮减少症2型的数据库编码是omim_id:614492；ICD编码是I15.1
假性醛固酮减少症2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)
