【佳学基因检测】如何做假性醛固酮减少症2C型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
假性醛固酮减少症2C型是英文Pseudohypoaldosteronism type 2C的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性醛固酮减少症2C型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于内分泌系统(激素)疾病。
什么样的人应当做假性醛固酮减少症2C型基因解码、基因检测?
该病临床表征有:高血压;代谢性酸中毒;高钾血症;假性醛固酮减少症;高氯血症。
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常染色体显性
Pseudohypoaldosteronism type 2C的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,假性醛固酮减少症2C型的数据库编码是omim_id:614496;ICD编码是I15.1
如何做假性醛固酮减少症2C型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)