【佳学基因检测】ADORA2B等位基因消除会考虑精准用药吗？

基因检测的序列名称：

ADORA2B

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

136

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adenosine A2b receptor

中国数据库中基因全称：腺苷A2b受体基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an adenosine receptor that is a member of the G protein-coupled receptor superfamily. This integral membrane protein stimulates adenylate cyclase activity in the presence of adenosine. This protein also interacts with netrin-1, which is involved in axon elongation. The gene is located near the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码腺苷受体，该受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。在腺苷存在下，这种完整的膜蛋白刺激腺苷酸环化酶活性。该蛋白还与涉及轴突伸长的netrin-1相互作用。该基因位于第17号染色​​体上的Smith-Magenis综合征区域附近。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ADORA2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：15848231；结束位置坐标为：15879210。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：15927781；结束位置坐标为：15975896。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/{Adenosine and adenine nucleotide receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

G 蛋白偶联受体/{腺苷和腺嘌呤核苷酸受体，GPCRs excl olfactory receptors}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Uncertain)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Neoplasm Metastasis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肿瘤转移

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Theophylline (G-protein coupled adenosine receptor activity);Adenosine (G-protein coupled adenosine receptor activity);Enprofylline (G-protein coupled adenosine receptor activity);Defibrotide (G-protein coupled adenosine receptor activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

茶碱（G 蛋白偶联腺苷受体活性）；腺苷（G 蛋白偶联腺苷受体活性）；恩丙茶碱（G 蛋白偶联腺苷受体活性）；去纤维蛋白多糖肽（G 蛋白偶联腺苷受体活性）