佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 基因测序技术 >

【佳学基因检测】基因检测时查看是否包含ADH1C重要吗?

ADH1C基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为126的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起酒精中毒;品行障碍;头颈部肿瘤。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况NADH(锌离子结合);甲吡唑(锌离子结合);2,3,4,5,6-五氟苯甲醇(锌离子结合);N-1-甲基庚基甲酰胺(锌离子结合);2-乙氧基乙醇(锌离子结合) );胆酸(锌离子结合);4-碘吡唑(锌离子结合);吡唑(锌离子结合);对溴苄醇(锌离子结合);3-丁硫醇1-氧化物(锌离子结合);5- Beta-D-Ribofuranosylnicotinamide Adenine Dinucleotide (Zinc ion binding);(R)-N-(1-Methyl-Hexyl)-Formamide (Zinc ion binding);三氟乙醇(Zinc ion binding);Cyclohexylformamide(锌离子结合);Cpad ( Zinc ion binding);N-Formylpiperidine (Zinc ion binding);2,3-Difluorbenzyl

【佳学基因检测】基因检测时查看是否包含ADH1C重要吗?


基因检测的序列名称:

ADH1C


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

126


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

alcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide


中国数据库中基因全称:醇脱氢酶1C(I类),γ多肽基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes class I alcohol dehydrogenase, gamma subunit, which is a member of the alcohol dehydrogenase family. Members of this enzyme family metabolize a wide variety of substrates, including ethanol, retinol, other aliphatic alcohols, hydroxysteroids, and lipid peroxidation products. Class I alcohol dehydrogenase, consisting of several homo- and heterodimers of alpha, beta, and gamma subunits, exhibits high activity for ethanol oxidation and plays a major role in ethanol catabolism. Three genes encoding alpha, beta and gamma subunits are tandemly organized in a genomic segment as a gene cluster. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码I类醇脱氢酶,γ亚基,它是醇脱氢酶家族的成员。该酶家族的成员代谢多种底物,包括乙醇,视黄醇,其他脂族醇,羟基类固醇和脂质过氧化产物。I类醇脱氢酶由多个α,β和γ亚基的同型和异型二聚体组成,对乙醇氧化具有很高的活性,并且在乙醇分解代谢中起主要作用。编码α,β和γ亚基的三个基因在一个基因组片段中作为基因簇串联排列。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

ADH3


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第4号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:100257649;结束位置坐标为:100273917。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:99336492;结束位置坐标为:99353045。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Plasma membrane(Supported)


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;质膜


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

PARKINSON DISEASE, LATE-ONSET; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Mouth Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

帕金森病迟发性;酒精中毒;滥用酒精;口腔肿瘤;酒精中毒慢性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Alcoholism;Conduct Disorder;Head and Neck Neoplasms


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

酒精中毒;品行障碍;头颈部肿瘤


以该基因做靶点的药物(国际版):

NADH (Zinc ion binding);Fomepizole (Zinc ion binding);2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl Alcohol (Zinc ion binding);N-1-Methylheptylformamide (Zinc ion binding);2-Ethoxyethanol (Zinc ion binding);Cholic Acid (Zinc ion binding);4-Iodopyrazole (Zinc ion binding);Pyrazole (Zinc ion binding);Para-Bromobenzyl Alcohol (Zinc ion binding);3-Butylthiolane 1-Oxide (Zinc ion binding);5-Beta-D-Ribofuranosylnicotinamide Adenine Dinucleotide (Zinc ion binding);(R)-N-(1-Methyl-Hexyl)-Formamide (Zinc ion binding);Trifluoroethanol (Zinc ion binding);Cyclohexylformamide (Zinc ion binding);Cpad (Zinc ion binding);N-Formylpiperidine (Zinc ion binding);2,3-Difluorobenzyl Alcohol (Zinc ion binding);2,4-Difluorobenzyl Alcohol 2,4-Difluoro-1-(Hydroxymethyl)Benzene (Zinc ion binding)


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

NADH(锌离子结合);甲吡唑(锌离子结合);2,3,4,5,6-五氟苯甲醇(锌离子结合);N-1-甲基庚基甲酰胺(锌离子结合);2-乙氧基乙醇(锌离子结合) );胆酸(锌离子结合);4-碘吡唑(锌离子结合);吡唑(锌离子结合);对溴苄醇(锌离子结合);3-丁硫醇1-氧化物(锌离子结合);5- Beta-D-Ribofuranosylnicotinamide Adenine Dinucleotide (Zinc ion binding);(R)-N-(1-Methyl-Hexyl)-Formamide (Zinc ion binding);三氟乙醇(Zinc ion binding);Cyclohexylformamide(锌离子结合);Cpad ( Zinc ion binding);N-Formylpiperidine (Zinc ion binding);2,3-Difluorbenzyl Alcohol (Zinc ion binding);2,4-Difluorobenzyl Alcohol 2,4-Difluoro-1-(Hydroxymethyl)Benzene (Zinc ion binding)

基因检测时查看是否包含ADH1C重要吗?

顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部