基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
性腺嗅觉减退症的英文名字是Anosmic hypogonadism。基因解码表明：性腺嗅觉减退症（Anosmic hypogonadism）是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Kallmann综合征。该病的特征是嗅觉减退或完全丧失，以及性...
诺里病的英文名字是Norrie disease。基因解码表明：诺里病是一种罕见的遗传性眼疾，主要影响男性。该疾病与基因突变有关，具体是由于NDP基因的突变引起。 NDP基因位于X染色体上，是编码Nor...
淀粉样变性V的英文名字是Amyloidosis V。基因解码表明：淀粉样变性V（Amyloidosis V）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于体内某些蛋白质的异常沉积，形成淀粉样蛋白纤维...
抗凝血酶 III 缺乏症的英文名字是Antithrombin III deficiency。基因解码表明：抗凝血酶 III（Antithrombin III）是一种重要的血液凝血调节蛋白，它能够抑制凝血过程中的凝血酶活性，从而防止血栓形成...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
